食品・飲料の検査

食品検査機関の情報ニーズを支援する

食品・飲料関連の検査機関は、多種多様なサンプル、分析方法、顧客からの依頼、および報告要件に対応する必要がある。

この環境に適したLIMSを評価する際には、以下の点を考慮してください。

• サンプルの受け取り方法と識別方法。
• 検査依頼と必要な分析がどのように記録されるか。
• 検査結果の記録方法とレビュー方法。
• 顧客レポートの作成方法と保管方法。
• 運用レビューのために情報がどのように取得されるか。

検討すべき事項：システムは、貴社のサンプルカテゴリ、テストワークフロー、レポート形式、および記録保持要件に対応できますか？

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環境および水質検査

環境分析のための情報管理

環境・水質検査機関は、複数の場所や発生源から採取されたサンプルを処理する場合があります。これらの機関が求める要件には、明確なサンプル識別情報、関連する採取情報、検査記録、および報告書などが含まれます。

ソリューションを評価する際には、以下の点を考慮してください。

• 試料の由来および採取の詳細を記録する。
• さまざまなサンプルおよび分析カテゴリを管理する。
• サンプル、検査、および結果間の関連性を維持する。
• 関係者向け報告書の作成。
• 必要に応じて歴史的記録を探し出す。

検討すべき事項：各サンプルにはどのような情報を添付する必要があるか？業務に不可欠な報告書やデータ交換はどれか？

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化学・製造業における品質管理

検査室情報と品質プロセスを整合させる

工業・製造業の研究所は、原材料の受入試験、工程内検査、完成品の分析、その他の品質管理活動を支援する場合があります。

主な評価項目には以下が含まれる可能性があります。

• 材料および製品関連の試験記録の管理。
• 試験結果とレビュー手順を文書化する。
• 品質に関する意思決定に必要な情報を特定する。
• 過去の試験記録の取得を支援する。
• 既存の業務システムとの潜在的な関連性を理解する。

検討すべき質問：どの品質管理ワークフローを網羅する必要があるか、また、どの既存システムをプロセスの一部として維持する必要があるか？

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医薬品・化粧品研究所

専門的な検査室の要件を慎重に評価する

医薬品および化粧品研究所は、特定の品質、文書化、検証、および規制上の要件に基づいて運営される場合があります。

ソフトウェアを選択する前に、以下を定義してください。

• 適用される規制および品質基準。
• 必要な書類作成および承認手続き。
• データ整合性とトレーサビリティに関する期待値。
• 検証および変更管理に関する要件。
• セキュリティ、アクセス、バックアップ、およびデータ保持に関するニーズ。

重要：Zealtechが正確な製品バージョンと使用目的に関する裏付けとなる文書を提供しない限り、ZLIMSが特定の規制環境向けに検証済みである、または特定の規格に準拠していると想定しないでください。

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研究・受託ラボ

特殊なテスト環境のニーズをサポートします

研究機関と受託研究機関は、それぞれ異なるプロジェクト、顧客、サンプルタイプ、方法、および報告要件に対応する場合があります。

評価の際には、以下の点を考慮してください。

• 管理すべき実験室活動の範囲。
• プロジェクトまたは顧客固有の要件。
• 報告書の構成と形式。
• 歴史的記録へのアクセス。
• 既存の研究ツールまたは業務ツールとの必要なインターフェース。

最適な解決策は、貴社の研究所のプロセスと、評価中に確認された製品の性能によって異なります。

公共部門および政府系研究所

実験室用ソフトウェア評価のための体系的なアプローチ

政府系研究所は、明確な要件、技術的な適合性、セキュリティ上の考慮事項、調達の透明性、および明確に定義された受入基準を示す必要がある場合がある。

タイの公共部門からのZLIMSに関するお問い合わせは、要件に関する話し合いと関連製品ドキュメントの確認から始まります。

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